Синтомицина линимент : инструкция по применению
Лекарственная форма
Состав
100 г препарата содержат
вспомогательные вещества: масло касторовое, эмульгатор №1, кислота сорбиновая, натрий карбоксиметилцеллюлоза, вода очищенная.
Описание
Линимент белого или белого со слегка желтоватым оттенком цвета, со слабым специфическим запахом
Фармакотерапевтическая группа
Антибактериальные и противомикробные препараты для лечения заболеваний кожи. Антибактериальные препараты для местного применения. Прочие антибактериальные препараты для местного применения. Хлорамфеникол.
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Степень системного действия после применения на кожу неизвестна.
Фармакодинамика
Действующим началом синтомицина является левомицетин (хлорамфеникол), обладающий противомикробной активностью.
Механизм противомикробного действия связан с нарушением синтеза белков микроорганизмов.
Эффективен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных бактерий, риккетсий, спирохет, возбудителей трахомы, пситтакоза, пахового лимфогранулематоза. Действует на штаммы бактерий, устойчивые к пенициллину, стрептомицину, сульфаниламидам. Слабо активен в отношении кислотоустойчивых бактерий, синегнойной палочки, клостридий и простейших.
Показания к применению
— ожоги II-III степени
Способ применения и дозы
Линимент наносят на пораженную область, предварительно прошедшую асептическую подготовку.
Поверх обработанной препаратом поверхности накладывают марлевую повязку или используют пропитанные препаратом марлевые тампоны.
Перевязки производят обычно через 1-3 дня, иногда через 4-5 дней.
Периодичность проведения перевязок назначает лечащий врач.
Побочные действия
— кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек
— тромбоцитопения, эритропения, гранулоцитоз, апластическая анемия, лейкопения, агранулоцитоз.
Противопоказания
— индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата
— угнетение костномозгового кроветворения
— острая интермиттирующая порфирия
— печеночная и/или почечная недостаточность
— заболевания кожи (псориаз, экзема, грибковые поражения)
— беременность и период лактации
— период новорожденности (до 4 недель)
Лекарственные взаимодействия
Одновременное применение препарата с эритромицином, олеандомицином, нистатином и леворином – повышает антибактериальную активность линимента, а с солями бензилпенициллина – снижает.
Препарат несовместим с цитостатиками, сульфаниламидами, дифенилом, барбитуратами, производными пиразолона и алкоголем.
Особые указания
В процессе лечения необходим систематический контроль картины периферической крови.
С осторожностью назначают пациентам, получавшим ранее лечение цитостатическими препаратами и лучевую терапию.
При нанесении на обширные поверхности с одновременным приемом этанола возможно развитие дисульфирамоподобных реакций (гиперемия кожных покровов, тахикардия, тошнота, рвота, рефлекторный кашель, судороги).
Применять с осторожностью у детей до 3-х лет.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Препарат не оказывает влияние на управление транспортным средством и потенциально опасными механизмами.
Передозировка
Симптомы: местная аллергическая реакция.
Лечение: прекращение лечения препаратом, симптоматическая терапия под наблюдением врача.
Форма выпуска и упаковка
По 25 г препарата в тубе алюминиевой.
Тубу вместе с инструкцией для медицинского применения на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от 8 0С до 15 0С. Не замораживать.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
Не использовать по истечении срока годности.
Синтомицин Линимент : инструкция по применению
Лекарственная форма
Состав
1 г линимента содержит
Описание
Линимент белого или белого с желтоватым оттенком цвета, со слабым специфическим запахом
Фармакотерапевтическая группа
Противомикробные препараты для лечения заболеваний кожи. Прочие антибиотики для наружного применения. Хлорамфеникол.
Фармакологические свойства
При наружном применении степень системной абсорбции незначительная.
Показания к применению
— раны во второй фазе раневого процесса (отсутствие гноя, некротических тканей)
— длительно незаживающие трофические язвы
— ожоги II-III степени
Способ применения и дозы
Побочные действия
— кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек
— ретикулоцитопения, лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, эритропения, апластическая анемия, агранулоцитоз
Противопоказания
— беременность и лактация
— угнетение костномозгового кроветворения
— острая интермиттирующая порфирия
— заболевания кожи (грибковые заболевания, псориаз, экзема)
— первая фаза раневого процесса (обильное гноетечение, выраженный отек тканей, боль и наличие некротических тканей)
— период новорожденности (до 4 нед.)
Лекарственные взаимодействия
При одновременном применении с эритромицином, клиндамицином, линкомицином отмечается взаимное ослабление действия за счет того, что хлорамфеникол может вытеснять эти препараты из связанного состояния или препятствовать их связыванию с субъединицей 50S бактериальных рибосом. Снижает антибактериальный эффект пенициллинов и цефалоспоринов.
Особые указания
В процессе лечения необходим систематический контроль картины периферической крови.
С осторожностью назначают пациентам, получавшим ранее лечение цитостатическими препаратами и лучевую терапию.
При нанесении Синтомицина на обширные поверхности с одновременным приёмом этанола возможно развитие дисульфирамоподобных реакций (гиперемия кожных покровов, тахикардия, тошнота, рвота, рефлекторный кашель, судороги).
Применять с осторожностью у детей до 3-х лет.
Особенности влияния лекарственного препарата на способность управлять автомобилем или потенциально опасными механизмами
Не оказывает влияния на способность управлять автомобилем или потенциально опасными механизмами.
Передозировка
До настоящего времени случаев передозировки препарата отмечено не было.
Форма выпуска и упаковка
По 25 г препарата помещают в тубы алюминиевые.
По 1 тубе вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.
Синтомицин
Регистрационный номер
Торговое наименование
Международное непатентованное наименование
Лекарственная форма
Состав
В 100 г препарата содержится:
активное вещество: хлорамфеникол [D, L] — 10 гр;
вспомогательные вещества: клещевины обыкновенной семян масло — 20 г, эмульгатор № 1 — 3-5 г, сорбиновая кислота — 0,2 г, кармеллоза натрия марки 70/450 «О” — 1,84 г, вода очищенная до 100 г.
Описание
Линимент белого или слегка желтоватого цвета, со слабым своеобразным запахом.
Фармакотерапевтическая группа
Код АТХ
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Бактериостатический антибиотик широкого спектра действия, лево- и правовращающий изомер хлорамфеникола. Нарушает процесс синтеза белка в микробной клетке (обладая хорошей липофильностью, проникает через клеточную мембрану бактерий и обратимо связывается с субъединицей 50S бактериальных рибосом, в которых задерживается перемещение аминокислот к растущим пептидным цепям, что ведёт к нарушению синтеза белка).
Активен в отношении большинства штаммов грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, устойчивых к пенициллину, тетрациклинам, сульфаниламидам; способствует очищению и заживлению ожоговых ран и трофических язв, ускоряет эпителизацию.
Фармакокинетика
Степень системного действия после применения препарата на кожу неизвестна.
Показания
Инфицированные раны во II фазе раневого процесса (отсутствие гноя, некротических тканей), вызванные чувствительными микроорганизмами; ожоги 2-3 степени; длительно незаживающие, трофические язвы.
Противопоказания
Индивидуальная, непереносимость, угнетение костномозгового кроветворения, острая интермиттирующая порфирия, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, печёночная и/или почечная недостаточность, заболевания кожи: (псориаз, экзема, грибковые поражения), беременность, период лактации, период новорожденности (до 4 нед.).
Ввиду отсутствия осмотической активности (основа масло, эмульгатор) не рекомендуется применять в первой фазе раневого процесса (обильное гноетечение, выраженный отёк тканей, боль и наличие некротических тканей).
С осторожностью
Ранний детский возраст; у пациентов, получавших ранее лечение цитостатическими лекарственными средствами или лучевую терапию.
Способ применения и дозы
Побочное действие
Возможны аллергические реакции: кожная сыпь, ангионевротический отёк.
Со стороны органов кроветворения: редко — ретикулоцитопения, лейкопения, гранулоцитопе- ния, тромбоцитопения, эритропения, апластическая анемия, агранулоцитоз.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка
Случаи передозировки при рекомендуемом методе применения препарата не известны.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
При одновременном применении с эритромицином, клиндамицином, линкомицином возможно взаимное ослабление действия за счёт того, что D, L-хлорамфеникол может препятствовать их связыванию с субъединицей 50S бактериальных рибосом.
Снижает антибактериальный эффект пенициллинов и цефалоспоринов.
Особые указания
В процессе лечения необходим систематический контроль картины периферической крови. При нанесении на обширные поверхности с одновременным приёмом этанола возможно развитие дисульфирамоподобных реакций (гиперемия кожных покровов, тахикардия, тошнота, рвота, рефлекторный кашель, судороги).
Форма выпуска
По 25 г в тубу алюминиевую. Каждую тубу вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Хранение
При температуре не выше 20 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
Производитель
Поделиться этой страницей
Подробнее по теме
Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о препарате Синтомицин:
Характеристики препарата
Есть противопоказания, посоветуйтесь с врачом.
ЛИНИМЕНТ СИНТОМИЦИНА инструкция по применению
Лекарственная форма
Форма выпуска, состав и упаковка
Линимент в виде однородной, густой массы белого или слегка желтоватого цвета, со слабым своеобразным запахом.
| 100 г | |
| хлорамфеникол | 5 г |
Вспомогательные вещества: масло касторовое, натрия карбоксиметилцеллюлоза очищенная, эмульгатор №1, сорбиновая кислота, вода дистиллированная.
Расфасован по 40, 80, 100, 140, 350, 400, 500 г в стерильные стеклянные банках соответствующей вместимости с навинчиваемыми пластмассовыми крышками или полимерные банки соответствующей вместимости с крышкой контроля первого вскрытия.
Каждую единицу фасовки маркируют с указанием наименования организации-производителя, ее адреса и товарного знака, лекарственной формы, названия лекарственного средства, названия и содержания действующего вещества, номера серии, даты изготовления, массы нетто, номера государственной регистрации, срока годности, надписей «Для животных», «Стерильно», способа применения, информации о сертификации, условий хранения, обозначения настоящего стандарта и снабжают инструкцией по применению.
Свидетельство о регистрации № ПВР-2-1.9/00164 от 27.10.08
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Антибиотик для наружного и местного применения. Линимент синтомицина обладает противомикробным, противовоспалительным действием, ускоряет процесс заживления ран.
В рекомендуемых дозах и концентрациях не оказывает местнораздражающего и резорбтивно-токсического действия.
По степени воздействия на организм Линимент синтомицина относится к умеренно опасным веществам (3 классу опасности согласно ГОСТ 12.1.007-76).
Показания к применению препарата ЛИНИМЕНТ СИНТОМИЦИНА 1%, 5%, 10%
Порядок применения
Линимент синтомицина применяют наружно или местно, нанося его тонким слоем на область поражения, или намазывают на стерильную марлевую салфетку и фиксируют на ране. Повязки меняют 1-2 раза/сут в течение 7-10 дней в зависимости от тяжести и характера повреждений. При необходимости предварительно проводят туалет раны.
Применение Линимента синтомицина не исключает использование других лекарственных средств.
Побочные эффекты
Противопоказания к применению препарата ЛИНИМЕНТ СИНТОМИЦИНА 1%, 5%, 10%
Особые указания и меры личной профилактики
Продукты животноводства во время и после применения Линимента синтомицина используют без ограничений.
Меры личной профилактики
При работе с Линиментом синтомицина следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.
Запрещается использовать банки из-под Линимента синтомицина для пищевых и бытовых целей.
Условия хранения ЛИНИМЕНТ СИНТОМИЦИНА
Список Б. Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 0° до 25°С.
Срок годности ЛИНИМЕНТ СИНТОМИЦИНА
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.
Контакты для обращений
 | 601508 Владимирская обл., г. Гусь-Хрустальный Пожалуйста, заполните поля и убедитесь в их правильности Спасибо за Ваш отзыв, он будет опубликован после проверки ЛИНИМЕНТ СИНТОМИЦИНА отзывыПомогите другим с выбором, оставьте отзыв об ЛИНИМЕНТ СИНТОМИЦИНА Описание препарата СИНТОМИЦИН-ФТ (SINTOMITSIN-FT)
Форма выпуска, состав и упаковкаЛинимент для наружного применения белого или белого с желтоватым оттенком цвета, со слабым специфическим запахом.
Вспомогательные вещества: масло касторовое нерафинированное, цетостеариловый спирт, макроглицерина гидроксистеарат, сорбиновая кислота, кармеллоза натрия, вода очищенная. Линимент для наружного применения белого или белого с желтоватым оттенком цвета, со слабым специфическим запахом.
Вспомогательные вещества: масло касторовое нерафинированное, цетостеариловый спирт, макроглицерина гидроксистеарат, сорбиновая кислота, кармеллоза натрия, вода очищенная. Фармакологическое действиеХлорамфеникол активен в отношении штаммов, устойчивых к пенициллину, стрептомицину, сульфаниламидам. Устойчивость микроорганизмов к хлорамфениколу развивается относительно медленно. ФармакокинетикаПоказания к применениюРежим дозированияПри наружном применении наносят на марлевые тампоны или непосредственно на пораженную область. Сверху накладывают обычную повязку, можно с пергаментной или компрессной бумагой. Перевязки производят в зависимости от показаний через 1-3 дня, иногда через 4-5 дней. Местно применяют в офтальмологии в составе комбинированных препаратов в соответствии с показаниями. Побочные действия |
